2020年2月24日，公司收到安徽省药品监督管理局颁发的《检查结果通知》，我公司原料药（富马酸替诺福韦二吡呋酯）通过安徽省药品监督管理局组织进行的药品GMP现场检查，检查结果符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求。

该原料药通过药品GMP现场检查，有利于提升富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药的生产能力和生产效率，更好地满足富马酸替诺福韦二吡呋酯的市场需求，保障公司可持续发展。